随着内部产品的研发和注册资料的汇编，我们根据市场或客户的需要，对在DCP（分权程序）或单独成员国国家上市中获得的MAs（营销授权）许可证进行授权许可。

    我们也可以为客户提供产品的技术资料，由客户根据需求在相应市场注册和销售产品。

    除了具有药品的上市许可证外，我们还研发和提供经过欧洲共同体指定机构认证的医疗器械。

    我们所有的资料、药品上市许可证和医疗器械认证都能够在授权许可的情况下在整个欧洲使用，对于世界其他地区的上市，根据当地卫生当局的要求进行一些调整。

    无论建立哪种类型合作，我们都要求独家生产许可产品。